紫外吸收檢測器 ultraviolet absorption detector 簡稱紫外檢測器(UV)，是基于溶質分子吸收紫外光的原理設計的檢測器。因為大部分常見有機物質和部分無機物質都具有紫外吸收性質，所以該檢測器是液相色譜中應用zui廣泛的檢測器，幾乎所有液相色譜儀都配置了這種檢測器。示差檢測:是通用型檢測器，凡具有與流動相折光率不同的樣品組分，均可使用示差折光檢測器檢測。目前，糖類化合物的檢測大多使用此檢測系統(tǒng)(當然現(xiàn)在糖類elsd很普遍)。
 

　　紫外：只要具有光吸收的都可以.示差： 存在光的對比差或折射率
 

　　任意一束光有一種介質射入另一種介質時，由于兩種截至的折射率不同而發(fā)生折射現(xiàn)象。折射率的大小表明了截至光學密度的高低。介質的折射率隨溫度升高而降低。一般選用20度時兩納線的平均值589.3nm為檢測波長測定溶劑的折射率。示差折光檢測器是通過連續(xù)測定色譜柱流出液體折射率的變化而對樣品濃度進行檢測的。檢測器的靈敏度與溶劑和溶質的性質都有關系，溶有樣品的流動相和流動相本身之間折射率之差反映了樣品在流動相中的濃度。
 

　　紫外檢測器的工作原理是Lambert-Beer定律，即當一束單色光透過流動池時，若流動相不吸收光，則吸收度A與吸光組分的濃度C和流動池的光徑長度L成正比.
 

　　示差檢測器是連續(xù)檢測樣品流路與參比流路間液體折光指數(shù)差值的檢測器，是根據(jù)折射原理設計的，屬偏轉式類型。光源通過聚光鏡和夾縫在光欄前成像，并作為檢測池的入射光，出射光照在反射鏡上，光被反射，又入射到檢測池上，出射光在經過透射鏡照到雙光敏電阻上形成夾縫像。雙光敏電阻是測量電橋的兩個橋臂，當參比池和測量池流過相同的溶劑時，使照在雙光敏電阻的光量相同，此時橋路平衡，輸出為零。當測量池中流過被測樣品時，引起折射率變化使照在雙光電阻上的光束發(fā)生偏轉，使雙光敏電阻阻值發(fā)生變化，此時由電橋輸出訊號，即反映了樣品濃度的變化情況。
 

　　示差檢測器主要是依據(jù)不同溶液的折光率來鑒定的，當濃度不紫外檢測器:基于Lambert-Beer定律，即被測組分對紫外光或可見光具有吸收，且吸收強度與組分濃度成正比。
 

　　很多有機分子都具紫外或可見光吸收基團，有較強的紫外或可見光吸收能力，因此UV-VIS檢測器既有較高的靈敏度，也有很廣泛的應用范圍。由于UV-VIS對環(huán)境溫度、流速、流動相組成等的變化不是很敏感，所以還能用于梯度淋洗。一般的液相色譜儀都配置有UV-VIS檢測器。用UV-VIS檢測時，為了得到高的靈敏度，常選擇被測物質能產生zui大吸收的波長作檢測波長，但為了選擇性或其它目的也可適當犧牲靈敏度而選擇吸收稍弱的波長，另外，應盡可能選擇在檢測波長下沒有背景吸收的流動相。
 

　　示差檢測器:對于偏轉式示差折光檢測器，光路在通過兩個裝有不同液體的檢測池時發(fā)生偏轉，偏轉的大小與兩種液體之間折光率的差異成比例。光路的偏轉由光敏元件上的位移測得，顯示了折光率的不同。 在光學系統(tǒng)中采用了多種精密裝置，提高了運行的穩(wěn)定性，也使檢測器更加精致。從鎢燈發(fā)射出的光束經過聚光透鏡，狹縫1，準直鏡和狹縫2檢測池，然后光被檢測池后的反光鏡反射，再通過檢.在光學系統(tǒng)中采用了多種精密裝置，提高了運行的穩(wěn)定性，也使檢測器加精致。從鎢燈發(fā)射出的光束經過聚光透鏡，狹縫1，準直鏡和狹縫2檢測池，然后光被檢測池后的反光鏡反射，再通過檢測池、狹縫2、準和零位玻璃調節(jié)器后在光敏元件上顯示出狹縫1的影象 光敏元件上有兩個并排的光敏接收元件。
 

　　當檢測池中的樣品和參比的折光率變化時，光敏元件上的影象水平移動。光敏接收元件各自發(fā)出的電信號的變化與影象的位例。因此，與折射率的差異相對應的信號可由兩信號輸出的差異獲得。
 

　　紫外檢測器的原理：被檢測物質具有特定的吸收波長，在該波長下，響應值與濃度成正比。示差檢測器原理：被測物質具有一定的折光系數(shù)。